Vaga para Consultor (Global Programs for Research and Training) Tempo Inteiro

Email: HR.Mozambique@ucglobalprograms.org

Validade: 22/05/2017

Duração: Tempo de contrato – 18 meses a partir da data do ínicio

Global Programs for Research and Training pretende recrutar para o seu quadro um (1) Consultor para a Revisão do Sistema de Informação dos Serviços de Aconselhamento e Testagem do HIV.

Objectivos

Em coordenação com parceiros chaves o Consultor deverá:

• Identificar o fluxo de informação do ATS, os elementos dos dados e os indicadores necessários para facilitar a ligação com os serviços de cuidados e tratamento, monitoria programática, vigilância epidemiológica e recursos necessários;
• Efectuar um levantamento e documentar as lacunas existentes nos actuais instrumentos de ATS, no que diz respeito aos serviços oferecidos e necessidades de informação, assim como as lacunas verificadas nos fluxos de gestão de informação;
• Desenvolver e propor novos registos/ instrumentos;
• Testar os novos registos e documentar os seus resultados;
• Submeter e finalizar os novos registos, incluindo Procedimentos Operacionais Padrão para o seu preenchimento;
• Trabalhar em conjunto com o Grupo Técnico de ATS, com os diferentes departamentos do MISAU, e com os parceiros de implementação clínicos e comunitários,dando devido tempo aos membros para rever e comentar os rascunhos dos instrumentos. No caso de opiniões divergentes, o MISAU toma as decisões;
• O Consultor será supervisionado principalmente pelo MISAU, DNSP, Programa Nacional de HIV/SIDA a tempo inteiro.

Responsabilidades

Supervisão e Responsabilidade do Programa Nacional:

• A Chefe do Programa Nacional de Controle de ITS/HIV/SIDA irá indicar um ponto focal clínico e/ou de M&A da sua equipa para trabalhar directamente com o Consultor;
• Providenciar o espaço de trabalho adequado;
• Supervisionar e avaliar o desempenho do Consultor, de forma a que o plano de trabalho seja devidamente realizado de acordo com os prazos pré-estabelecidos;
• Providenciar apoio técnico clínico e de M&A para o desenvolvimento dos pacotes de instrumentos;
• Obter as devidas autorizações administrativas internas para a realização das actividades pré-estabelecidas no plano de trabalho, ao nível das US;
• Facilitar os encontros com os parceiros durante o processo de revisão dos instrumentos;
• Rever rascunhos dos instrumentos e prover comentários para o melhoramento do mesmo;
• Aprovar as versões finais dos instrumentos.

Supervisão e Responsabilidade da UCSF-GP:

• Providenciar apoio técnico, partilhando as experiências (guiões e/ou instrumentos de M&A relevantes) dos outros países de África Sub-Sahariana onde UCSF está a trabalhar;
• Facilitar a entrevista com pessoas chaves, acesso a literatura e acesso a assessores de nível nacional e internacional para consulta;
• Providenciar apoio financeiro, administrativo e logístico para as realizações das actividades do piloto, de acordo com o plano de trabalho: workshops, formações, deslocações dos RH (passagem aérea, per diems, etc);
• Rever rascunhos dos instrumentos e prover comentários para melhoramento do mesmo;
• Rever a versão final e prover comentários ao MISAU e ao Consultor.

Supervisão e Responsabilidade do CDC:

• Providenciar apoio técnico e de M&A para o desenvolvimento dos instrumentos;
• Rever rascunhos dos instrumentos e prover comentários para melhoramento do mesmo;
• Rever a versão final e prover comentários ao MISAU e ao Consultor.

Requisitos

Qualificações Necessárias:

• Cinco (5) anos de experiência em Monitoria e Avaliação na área da Saúde e, pelo menos;
• Experiência no desenvolvimento, aconselhamento e testagem e implementação dos instrumentos de informação para a saúde (registos, processos clínicos, sistemas electrónicos de seguimento de pacientes, etc);
• Mestrado em Saúde Pública e/ou Médica em área relacionada;
• Fluente em Português falado e escrito.

Qualificações Desejadas:

• Três (3) anos de experiência em Moçambique;
• Conhecimento do sector público do programa de HIV;
• Capaz de trabalhar no MISAU, DNSP, Programa Nacional de Controle de ITS e HIV/SIDA a tempo inteiro.